Pasientforeninger mobiliserer til anerkjennelse av fibromyalgi

Pasientforeninger mobiliserer til anerkjennelse av fibromyalgi

Berører mer enn to millioner mennesker i Frankrike, er denne kroniske sykdommen ikke er anerkjent av regjeringen. For å flytte linjene, er mange foreninger mobiliserer for å markere dagen av fibromyalgi av 12. mai 2015.

Trøtthet og kroniske smerter i muskler og sener karakteriserer fibromyalgi, en lite kjent sykdom, dårlig støttet, og ingen kur til dags dato.

En ødeleggende og misforstått kronisk sykdom

Diagnosen er vanskelig å stille: ingen anomali er synlig i radiologiske undersøkelser, kliniske og biologiske; Leger er tilstrekkelig opplært til å gjenkjenne sykdommen ...

Ledelsen må da være tverrfaglig kombinere medisiner og ikke-stoff. Og lidelse som forårsaker sykdommen er ofte undervurdert av pasientens entourage.

Selv om fibromyalgi er anerkjent av WHO siden 1992, er det ikke regnskapsført i Frankrike av Helsedepartementet som en ødeleggende kronisk sykdom. Det er derfor ikke vises på listen over langsiktige forholdene tillater det støttes.

Et første skritt

For mange år, er pasientforeninger mobiliserer for å bedre hørt. Fire av dem vil bli mottatt på Department of Health, torsdag 12. mai 2015 i anledning den 22. Verdensdagen for fibromyalgi.

Avansert hilse dem: "Denne første kontakten bør ta med en rekke interessante kunngjøringer en reell forskning på fibromyalgi bør endelig dukker opp, ledet av departementet." Kommentarer Fibroactions i en uttalelse.

De oppfordrer også for en stor samling 100 meter fra departementet, fra 11 am til 16 pm.

Se: Sett stedet for fibromyalgi

Les også: Fibromyalgi: en undersøkelse av pasienter og smerte

(0)
(0)

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha