Creutzfeldt-Jakobs sykdom forklares nærmere

Creutzfeldt-Jakobs sykdom begynner med vage symptomer og psykiske forandringer. Det ser deprimert eller stressa. Creutzfeldt-Jakobs sykdom hos mennesker er uhelbredelig, og dessverre dødelig. Forsiktig derfor godt på symptomer på sykdommen, Creutzfeldt Jakob. Det kan skje oss alle. Derfor mer i denne artikkelen.

Creutzfeldt-Jakobs sykdom forklares nærmere

I motsetning til for eksempel Alzheimers sykdom Creutzfeldt-Jakobs sykdom er også kjent som subakutt encefalopati spongioforme, manifestert i yngre alder. Sykdommen er mye mindre vanlig enn Alzheimers, men kan resultere i løpet av noen måneder til døden. Hjerneceller dør av denne sykdommen på et svært raskt tempo.

Aggressiv Progresjon

Det er vanlig at sykdommen først med vage klager, men raskt blir merkbar ved alvorlige forstyrrelser i minne, og problemer med motorikken. De menneskelige begrensninger er raskt økende. Creutzfeldt Jakobs sykdom Variant er også kalt den menneskelige varianten av kugalskap BSE. I slutten av 2006 fortsatt døde en 16 år gammel student fra Nord-Holland Bennebroek til denne varianten.

Forårsaker Creutzfeldt-Jakobs

Til dags dato er det ikke kjent hva de nøyaktige årsakene til sykdommen, Creutzfeldt-Jakobs være. I et forholdsvis lite antall tilfeller, er det en genetisk variant. Eller noen har faktisk led av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, kan bare avgjøres gjennom obduksjon. Creutzfeld-Jakob sykdom skyldes spredningen i nervevev av unormale protein, prion. Den siktede så eksisterer det også at sykdommen kan overføres gjennom blod.

Creutzfeldt-Jakobs sykdom: smitte via blod

I Nederland derfor i de senere år benyttet en rekke tiltak for en infeksjon gjennom for å gjøre den så liten som mulig for å person via blodet hos mennesker.

Spise forurenset biff

Koblingen er laget for å spise forurenset biff. Nylig, selv utbrudd av BSE i Storbritannia. I Nederland er testet på kjøttfe for BSE.

Symptomer CJD

Alt i alt, er aner fire former av sykdommen, Creutzfeldt-Jakobs sykdom:
  • Den sporadiske variant. Deretter er det en spontan omkobling fra den normale produksjon av proteiner på unormale prionproteiner. Årsak ukjent.
  • Iatrogenic. Dette handler om infeksjoner under medisinske prosedyrer. Det er sjelden, men er blant annet å komme injeksjoner av veksthormon fra hjernen til smittede døde.
  • Arvelig. En unormal genet fører til produksjon av de patogene prionproteiner. Infeksjon. Forsendelser av infiserte storfe til mennesker. Notorious er knust infiserte kadaver og slakteavfall.
  • Infeksjon. Overføring via infiserte storfe til mennesker. Notorious er knust veksthus og avfall forurenset kjøtt.

Lås

Det er positivt at antall tilfeller av Creutzfeldt-Jakobs sykdom er på tilbakegang ved forebyggende tiltak. Bekymringsfulle er at det ikke er noen vaksine mot prionsykdom og inkuberingsperioden kan være lang: 20 til 30 år. Men kan noen symptomer bli behandlet av Creutzfeldt-Jakobs sykdom, der lidelsene til pasienten som kan være begrenset.
(0)
(0)

Kommentarer - 0

Ingen kommentarer

Legg en kommentar

smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile smile smile smile smile
smile smile smile smile
Tegn igjen: 3000
captcha